12月7日，國家醫(yī)保局正式發(fā)布新版國家醫(yī)保藥品目錄，中山企業(yè)康方生物旗下5款自主研發(fā)創(chuàng)新藥全部談判成功，所有已獲批適應(yīng)癥均被納入醫(yī)保范圍。此次納入的藥物覆蓋腫瘤、銀屑病、高血脂等多個疾病領(lǐng)域，將為患者帶來更優(yōu)的“去化療”治療方案，顯著降低治療負(fù)擔(dān)。
本次醫(yī)保談判中，康方生物兩款首創(chuàng)雙抗藥物新增多個一線治療適應(yīng)癥，成為亮點。其中，依沃西（商品名：依達(dá)方?）新增一線治療PD-L1陽性非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥。該藥在臨床試驗中與全球廣泛使用的“藥王”帕博利珠單抗開展頭對頭對比，結(jié)果顯示可將患者疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低49%，為肺癌患者提供了更有效、耐受性更好的“去化療”新方案。值得一提的是，該藥治療EGFR靶向藥耐藥的非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥已于去年納入醫(yī)保。
另一款雙抗藥物卡度尼利（商品名：開坦尼?）則新增一線治療胃癌和一線治療宮頸癌適應(yīng)癥。作為全球目前唯一在這兩種癌癥全人群（不論PD-L1表達(dá)情況）一線治療中顯示明確療效的免疫治療藥物，其成功納入醫(yī)保填補了相關(guān)臨床治療的空白。此前，該藥治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的適應(yīng)癥已在去年進(jìn)入醫(yī)保目錄。
此次談判中，康方生物首次參與醫(yī)保談判的三款藥物也全部成功入圍。派安普利單抗（商品名：安尼可?）是一款差異化PD-1單抗，其治療鼻咽癌的兩項適應(yīng)癥已獲美國FDA批準(zhǔn)。本次談判中，該藥治療鼻咽癌和非小細(xì)胞肺癌的共四項適應(yīng)癥均被納入醫(yī)保；依若奇單抗（商品名：愛達(dá)羅?）作為中國首個自主創(chuàng)新的IL-12/IL-23單抗，用于治療中重度斑塊狀銀屑病，臨床研究證實其療效顯著且安全性良好；伊努西單抗（商品名：伊喜寧?）則是一款PCSK9單抗，針對高膽固醇血癥和混合型高脂血癥，能有效降低“壞膽固醇”（低密度脂蛋白膽固醇），助力患者血脂達(dá)標(biāo)。
康方生物創(chuàng)始人、董事長、總裁兼首席執(zhí)行官夏瑜表示，公司所有已上市藥物及所有獲批適應(yīng)癥現(xiàn)已全面納入國家醫(yī)保目錄，這意味著更多重大疾病患者能夠用上全球領(lǐng)先的創(chuàng)新藥，治療經(jīng)濟負(fù)擔(dān)將大幅降低。
據(jù)了解，康方生物已提前開展相關(guān)藥物的醫(yī)院準(zhǔn)入和市場推廣工作，其產(chǎn)品的臨床價值在真實世界應(yīng)用中已獲得醫(yī)生和患者的廣泛認(rèn)可。此次多款創(chuàng)新藥全面納入醫(yī)保，將進(jìn)一步加速這些藥物在臨床的普及應(yīng)用，讓創(chuàng)新醫(yī)療成果惠及更多患者。
記者 付陳陳
◆編輯：吳玉珍◆二審：鄭沛鋒◆三審：周亞平
